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上海市浦东新区桃林路777弄1109室

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胡女士

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18502199661

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招聘职位

我们正在寻找志同道合的伙伴,共同推动创新药物研发

临床项目总监

上海·浦东

岗位职责

  • 负责公司创新药管线临床开发项目全生命周期管理,从临床方案设计、立项、伦理、默示许可、中心启动、入组、锁库、统计、临床报告,直至NDA申报阶段项目管控;主要以I、II期早期临床为主
  • 搭建Biotech临床运营体系:临床SOP、质量管控、供应商管理、项目风险/预算管理机制;建立临床档案、GCP合规体系
  • CRO全流程管理:CRO筛选、招标、合同谈判、项目绩效监控、成本管控、风险预警
  • 对接研究者、临床KOL、伦理委员会、NMPA,组织项目关键评审、方案修订、SAE管理、稽查迎检
  • 跨部门协同:和医学、CMC、药理毒理、注册团队对齐,输出临床开发策略,把控项目里程碑、预算、风险,定期向创始人汇报
  • 搭建小型临床团队(未来逐步扩充PM/CTA),负责人才选育、培训、GCP持续合规

任职要求

  • 硕士及以上,药学、临床医学、预防医学、生物等相关专业
  • 8年+临床研究经验,至少5年项目总监/高级PM经验;有创新药I/II期完整项目操盘经验优先
  • 精通中国GCP、ICH-GCP、NMPA法规,熟悉临床试验全流程,具备SAE、稽查、核查应对经验
  • 有CRO供应商管理经验(非常关键,桥瑞科自研团队很小,重度依赖CRO)
  • 熟悉EDC、eTMF、临床项目管理工具;英文读写流利,可阅读英文方案/海外文献
  • 具备预算编制、项目风险预判能力,Biotech初创药企经验加分
  • 具备优秀沟通谈判能力,能对接PI、伦理、监管,抗压,适应初创公司快节奏

如有意向,请将简历发送至 hufangfang@drugbridge.com

CMC负责人/CMC经理

上海浦东

岗位职责

  • 负责公司产品的CMC(化学、生产和控制)全流程管理
  • 对接中美双报的CMC相关合规要求,确保符合FDA和CDE的申报标准
  • 管理外部供应商,通过供应商合作实现CMC相关工作的落地执行
  • 与内部研发、临床团队协作,支持产品从临床到生产的转化

任职要求

  • 具备中美双报经验,熟悉CMC环节的中美合规要求
  • 有制药/生物技术行业CMC相关工作经验
  • 硕士及以上学历
  • 能够独立工作,适应初创公司身兼多职的工作模式

如有意向,请将简历发送至 hufangfang@drugbridge.com

药物化学高级经理

上海浦东

岗位职责

  • 负责先导化合物(Hit-to-Lead)优化及临床前候选药物(PCC)的发现,快速高效高质推进创新药项目
  • 主导结构-活性关系(SAR)研究,通过理性设计优化化合物活性、选择性及成药性(DMPK/安全性)
  • 负责创新药物研发项目、有机合成管理,关键技术难题解决等,参与项目整个流程,包括路线设计、研发节点把控,项目管理等
  • 参与跨部门协作,与药效学、药代动力学及毒理团队紧密配合,推进候选药物进入临床前研究

任职要求

  • 化学、药物化学或相关领域的博士学位
  • 具有3年及以上研发创新药物工作经验,有海外大型制药公司或著名研究机构工作经验者优先
  • 精通药物化学、有机合成和分子设计
  • 有领导或者作为主要参与者,将化合物从早期发现推进到临床候选化合物的优先
  • 具有良好的沟通交流和执行能力、组织协调和团队管理能力

如有意向,请将简历发送至 hufangfang@drugbridge.com

助理研究员

上海浦东

岗位职责

  • CRO管理(核心):负责外部CRO(合同研究组织)的日常沟通与协调,包括项目进度跟进、样品寄送、数据回收与整理
  • 建立并维护CRO合作台账,确保各外包项目的执行进度、交付质量和付款节点清晰可控
  • 协助进行CRO的筛选、评估和合同谈判准备工作
  • 合同与财务支持:协助起草、跟进和归档研发相关的合同、协议、保密协议等文件
  • 负责研发相关的发票审核、付款申请、预算跟踪和财务报销流程
  • 项目与文档管理:协助管理药物化学项目的原始数据、实验记录本和阶段性报告
  • 负责研发文件的归档、整理和版本控制,确保符合IND申报的文档规范
  • 跨部门协调:协助与生物、毒理、DMPK、注册等部门的沟通协调

任职要求

  • 本科及以上学历,药物化学、有机化学、药学、生物化学或相关专业
  • 1-3年制药/生物技术行业相关工作经验(优秀应届生也可考虑)
  • 有CRO管理或科研项目管理经验者优先
  • 具备基本的有机化学实验技能和数据分析能力
  • 熟悉Office办公软件(Excel、Word、PPT),有项目管理软件使用经验者优先
  • 了解药物研发流程的基本概念
  • 细心、有条理,能够处理合同、发票、数据等细节工作
  • 沟通能力强,能与外部CRO及内部多部门顺畅对接
  • 主动性强,能独立跟进任务并按时交付
  • 愿意学习新知识,快速熟悉PROTAC等前沿技术领域
  • 具有风险意识,能协助识别合同条款及项目执行中的潜在问题

如有意向,请将简历发送至 hufangfang@drugbridge.com

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